锂金属具有理论容量密度高(3860 mAh/g)、电化学电势低(-3.040 V vs. SHE)等特点,是理想的高能量密度电池负极。然而锂金属活性高,容易与传统电解质发生不可控的副反应,形成固态电解质界面层(SEI)的化学和机械稳定性较差:一方面,循环过程中SEI的反复破裂会加速死锂的形成和不可逆的活性锂/电解质损失;另一方面,溶剂诱导形成的SEI机械性能较差,不足以抑制锂枝晶的生长,导致枝晶刺穿隔膜造成电池短路。
无负极锂金属电池(AFLMB)作为一种新颖的储能系统,尽管能量密度相对提高,但一直找不到适合的电解液。常见的高浓度醚类电解质不仅成本高,而且不能耐高压,因此急需找到一种低成本、高稳定性的电解质。在本文中,作者采用高浓度LiPF6 in EC/DEC(1:1 v/v)电解液,搭配50%的氟乙烯碳酸盐(FEC)稀释剂,将NMC||Cu这种无负极锂金属电池的循环寿命提高到1066小时以上。